Internal Audit, QMS 및 지속개선 서비스
효과적인 Audit의 목적은 Finding을 늘리는 것이 아니라 공정이 실제로 위험을 관리하고 목표를 달성하는지 확인하는 것입니다. Process Approach와 객관적 증거로 시스템, 문서 및 현장을 검토하고 즉시 수정, Root Cause 및 시스템 개선을 구분합니다.
주요 내용
- ISO 9001, ISO 14001, IATF 16949 또는 고객 요구사항 기반 Gap Assessment
- Process Audit, Document Review, Interview 및 현장 Evidence 확인
- Finding 등급, Risk, Containment 및 Immediate Correction
- Root Cause Analysis, Corrective Action 및 Effectiveness Verification
- KPI, Management Review, Change Control 및 Supplier Quality
- Kaizen Pipeline, Action Owner, Due Date 및 Follow-up 체계
추천 대상
Customer/Certification Audit 준비 공장, 신규 QMS 구축 조직, 반복 문제가 있는 팀 및 독립적 관점의 공정 Review가 필요한 관리자에게 적합합니다.
기대 결과
기밀 Assessment Report, Evidence-based Finding, Risk Priority, Action Plan 및 Follow-up Dashboard를 제공하여 Audit 직전 문서 보완이 아닌 내부 역량 향상을 지원합니다.